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LoVo人结直肠腺癌细胞供应

一、简介

细胞名称:LoVo    人结肠癌细胞
组织来源:直结肠腺癌;转移位置:左锁骨上区
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS
形       态:贴壁;上皮细胞样
背       景:LoVo建自1971年,从诊断为结肠腺癌的56岁男性白人的一个转移到左锁骨上区的肿瘤结节建系。 癌基因C-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis 和fos的表达呈阳性。 癌基因N-myc的表达未做检测。 它在裸鼠中能成瘤。 与107细胞联合皮下接种5只裸鼠21天后全部成瘤。 表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。

二、使用方法
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。
2.如包装完好,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。
3.细胞状态稳定后,弃除培养瓶中大部分液体,只剩5-10ml左右培养液继续培养就可以了,超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。
4.细胞传代
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS 2-3ml清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1.5ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按1:2等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5ml,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
三、注意事项
1.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作;
2.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态;
3.该细胞只可用于科研。