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小鼠黑色素瘤细胞;B16F10价格

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产品名称: 小鼠黑色素瘤细胞;B16F10价格
产品型号:
产品展商: ATCC
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简单介绍

上海继和生物科技有限公司致力于生物医药领域的技术研发与生物试剂的销售,力求为中国广大生物科技研究者提供*上等*快捷的贴心服务。小鼠黑色素瘤细胞;B16F10公司集研发、销售、实验室技术服务于一体,并以多家欧美研究平台先进的技术实力为依托,向中国市场提供****国内价格的超值服务,专业提供实验所需小鼠黑色素瘤细胞;B16F10,因子,抗体等多种生物试剂。


小鼠黑色素瘤细胞;B16F10价格  的详细介绍

一、细胞简介

名称:小鼠黑色素瘤细胞;B16F10

规格:25cm2培养瓶一瓶
特点:细胞代数为2-3代 
包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书 
细胞来源:ATCC、DSMZ、ECACC以及少数国内外大学建系。 
货期:1-2周 
运输方式:快递运输 

售后:收到小鼠黑色素瘤细胞;B16F10后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决。 

二、使用方法
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。
2.如包装完好,取出25cm2培养瓶,75%酒精**,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。
3.细胞状态稳定后,弃除培养瓶中大部分液体,只剩5-10ml左右培养液继续培养就可以了,超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。
4.细胞传代
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS 2-3ml清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1.5ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按1:2等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5ml,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
三、注意事项
1.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作;
2.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态;
3.该细胞只可用于科研。

1、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

2、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,进行离心收集,1000RPM条件下离心5分钟,去除上清,按冻存数量加入血清及DMSO,冻存比例为90%FBS+10%DMSO。

   小鼠黑色素瘤细胞;B16F10刚收到细胞时,胎牛血清可以用15%培养两三天,利于细胞尽快恢复状态,细胞稳定后再调回10%即可。收到小鼠黑色素瘤细胞;B16F10细胞后如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要参考依据,请您务必重视。我公司提供的小鼠黑色素瘤细胞;B16F10保证不含不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。如需要具体的小鼠黑色素瘤细胞;B16F10详细资料欢迎索取!

   


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