产品资料

大鼠血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒

如果您对该产品感兴趣的话,可以
产品名称: 大鼠血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒
产品型号: 96T/48T
产品展商: 国产and进口
产品文档: 无相关文档

简单介绍

ELISA试剂盒保存保存不规范一定要在2-8℃存放。不得过高,也不得冻存(冻存后,酶液将失效)。对照品 对照品为冻干品按对照管标明,参与相应体积的去离子水或蒸馏水复溶,充分溶解混匀。可按说明书运用。


大鼠血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒  的详细介绍
 
试剂盒组成:

 
标本要求 
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
 
试验所需自备物品:
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头
3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
 
[说明]
1、 由于现有条件及科学技术水平尚不能对供货商提供的所有所有原料进行**的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
2、 *终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
3、 不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
4、 本试剂盒配套试剂必须配套使用,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到*佳的检测结果。
5、 在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和微生物污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致测值不准确。
6、 刚开启的酶联板板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。酶标板在使用时从包装袋里取出,请勿提前取出。
7、 由于操作者不熟练、操作失误或错误选用读数仪程序等都有可能导致错误结果的产生。检测使用的微孔板读数仪需要能检测450 ± 10nm的波长,光密度范围在0-3之间。实验前请仔细阅读说明书并调试仪器。
8、 在样本制备以及操作的每个过程中的变化都可能导致不同的实验结果,所以为了提高实验结果的可重复性,实验的每一步操作都需要严格控制。
9、 试剂盒在出厂前均经过严格质检,但由于运输条件及各实验室条件差异,可能会造成实验结果与出厂结果不一致或不同批次试剂盒批间差增大的情况。
10、本试剂盒未与其他厂家同类试剂盒或不同方法检测同一目的物的产品做对比,所以不排除检测结果不一致的情况。
11、用于制备试剂盒中抗体的**原通常为重组蛋白,但由于备重组蛋白所选取的片段、表达系统、纯化方式等各有不同,所以我们无法保证该试剂盒可用于其他公司重组蛋白的检测,通常我们也不建议使用试剂盒检测重组蛋白。
12、请预估样品中待测物的浓度,或者设计预实验确定样品检测浓度。这样的处理可以防止样本中待检物含量超出试剂盒检测范围。
13、该试剂盒可能不适用于一些实验本身有效性不确定的特殊实验样品的检测,例如,基因敲除实验等。
14、本操作说明同样适用于 48T 试剂盒。
 
问题分析
若实验效果不好,请及时对显色结果拍照,保留所用板条及未使用试剂,并妥善保存,然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料:
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